真钱投注 当出血风险如影随形，老挝卢修斯阿伐曲泊帕带来精准治疗的希望

血小板减少症，这个潜伏在慢性肝病、免疫性疾病及肿瘤治疗中的 “隐形杀手”，让无数患者时刻面临出血威胁 —— 轻微磕碰即瘀青不止，侵入性操作风险倍增，严重时甚至引发自发性出血危及生命。而老挝卢修斯制药生产的阿伐曲泊帕，作为全球公认的血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），正以科学之力打破治疗困局，为不同类型的血小板减少症患者带来安全、高效的治疗新选择。

三重适应症覆盖，精准应对临床核心需求

老挝卢修斯阿伐曲泊帕凭借明确的作用机制与丰富的临床数据，在全球范围内获批三大核心适应症，全面适配临床多样化治疗场景：

慢性肝病（CLD）相关血小板减少症：专为计划接受肝穿刺、TIPS 手术、齿科操作等侵入性治疗的患者设计，术前短期用药即可快速提升血小板计数，从源头降低操作相关出血风险，且无需长期依赖治疗。

慢性免疫性血小板减少症（ITP）：针对糖皮质激素、免疫球蛋白等传统治疗效果不佳的难治性患者，可长期维持血小板计数在安全水平，减少出血事件复发，同时助力患者实现激素减量或撤除，提升生活质量。

化疗所致血小板减少症（CIT）：在部分国家和地区获批用于肿瘤化疗患者，有效缓解化疗药物对骨髓造血功能的抑制，避免因血小板过低导致化疗中断，保障抗肿瘤治疗的连续性。

阿伐曲泊帕

硬核临床数据，见证疗效与安全双重保障

疗效是药物的核心底气，老挝卢修斯阿伐曲泊帕的卓越表现已被多项国际多中心试验充分验证：

在慢性肝病相关血小板减少症的 Ⅲ 期 ADAPT-1/ADAPT-2 试验中，435 例患者术前 5 天规范用药后，无需血小板输注率高达 65%-88%，血小板计数翻倍率达 72%-86%，而安慰剂组仅为 20%-38% 和 4%-14%，这一数据直接推动其 2018 年获 FDA 批准上市。

针对难治性 ITP 患者的 AVESPA 研究显示，即使是 104 例多线治疗失败的重度患者（血小板计数＜50×10⁹/L），用药 14 天完全缓解率仍达 79.8%，80% 的患者成功减少激素用量，69% 的患者持续治疗超 1 年，血栓事件发生率仅 3.3%，安全性显著优于同类药物。

真实世界中，投注pp一名历经脾切除术、多种免疫抑制剂治疗无效的难治性 ITP 患者，接受阿伐曲泊帕治疗后，血小板计数从极低水平逐步稳定在安全范围，皮肤出血症状完全消失，彻底摆脱了自发性出血的风险。

对于肝硬化合并血小板减少的患者，临床案例证实，服药 10 天即可使血小板从 2 万 /μL 升至手术安全线，成功助力患者完成脾切除等关键治疗，避免了因血小板不足导致的手术延误。

口服便捷 + 安全可控，重塑治疗体验

相较于传统注射类升血小板药物，老挝卢修斯阿伐曲泊帕的口服剂型带来了革命性的治疗便利 —— 无需依赖医护人员注射，患者可居家按医嘱自行用药，尤其适合长期治疗或术前准备场景，大幅提升治疗依从性。

在安全性方面，药物副作用以轻度至中度为主，常见的头痛、乏力、胃肠道反应等多在用药初期出现，随身体适应后可逐渐缓解，通过少食多餐、保证睡眠等居家护理即可有效应对。对于血栓、肝功能异常等罕见高危副作用，只要严格遵循医嘱定期监测血小板计数、肝功能等指标，及时调整用药方案，即可实现风险可控。临床数据显示，其整体安全性与原研药一致，且未出现严重不可逆的不良反应，为患者长期治疗提供了可靠保障。

老挝卢修斯品质，让优质治疗触手可及

作为老挝卫生部批准上市的正规仿制药，老挝卢修斯制药生产的阿伐曲泊帕严格遵循国际制药标准，在确保药效与原研药一致的前提下，以更亲民的价格打破了高价药的治疗壁垒，让更多患者能够负担起长期、规范的治疗。依托卢修斯制药在老挝的合规生产基地与完善的质量控制体系，每一批药物都经过严格检测，确保送达患者手中的是安全、有效的治疗选择。

从术前应急提升血小板，到难治性 ITP 的长期维持，老挝卢修斯阿伐曲泊帕以 “精准起效、安全便捷、性价比高” 的核心优势，成为血小板减少症治疗领域的中坚力量。它不仅是提升血小板计数的 “特效药”，更是帮助患者重拾生活信心、远离出血风险的 “安心之选”。